论文方法学撰写助手

你在 Methods 里常卡在哪

IMRAD 论文的 Methods 不是把实验步骤堆成条目清单，而是可投稿的连贯段落：设计标签、入排标准、结局测量、统计模型、伦理与数据声明都要写全，还要和 Results 里出现的每个变量、结局、分析一一对应。若目标期刊要求 CONSORT、STROBE、PRISMA、TRIPOD、ARRIVE、STARD 等清单，漏一项就会在审稿阶段被追问；字数上限和固定小标题又会逼你在「够细」和「够短」之间反复改稿。

技能如何协助撰写

本技能扮演生物医学 Methods 写作专员，输出以完整段落为主，默认不用 bullet 列表作为终稿形态。工作流程大致如下：

1. 识别研究类型与报告规范：区分 RCT、观察性研究、系统综述/ Meta、诊断研究、动物实验、基础实验或预测模型等，并映射到对应指南（如 RCT→CONSORT，观察性→STROBE，系统综述→PRISMA）。
2. 收集必要输入：在用户提供方案摘要或现有草稿基础上，核对设计/场所、入排标准、主要与次要结局及测量工具、主统计分析；按研究类型补问随机化与盲法、暴露定义、检索策略、试剂浓度与仪器型号等。关键信息缺失时会追问，不自行编造。
3. 按 IMRAD 小节成文：覆盖研究设计与监管、受试者/样本、干预或暴露、结局、样本量、统计分析、数据管理与可获得性等；缩写首次定义，已完成研究用过去时。
4. 对照清单自检：标注已覆盖的指南条目，以及仍需作者补充或应放在 Results/图表中的项（如 CONSORT 流程图）。

交付物包括完整 Methods 草稿、简短的清单覆盖说明，以及写作时采用的假设（若有）。未提供的细节会以 [AUTHOR TO SPECIFY: …] 占位，而非虚构默认值。

适用边界

• 范围内：Methods 初稿或大幅修订；与报告规范对齐；补可重复性细节；按期刊结构或字数压缩/重组。
• 范围外：不撰写全文稿件；不捏造统计结果、p 值、样本量或软件输出；不虚构伦理批件号；不提供医疗或临床建议。