单药不良反应枢纽优先网络药理学规划器

面向单药不良反应的研究设计

当研究者要围绕一个固定药物和一个毒性表型（如 Escitalopram 与长 QT 综合征、Cisplatin 与肾毒性）写机制类网络药理学论文时，常见问题是：靶点空间如何限定、PPI 拓扑如何决定枢纽、enrichment 与 docking 的证据层级如何区分，以及文献引用如何避免“看起来像综述但无法执行”。这个技能把输入约束为 单药 + 单一不良反应终点 + 目标侧重点，要求输出可执行方案而不是泛化方法清单。

核心工作流与适用边界

技能按固定顺序生成：推断研究类型、选择 Canonical Hub-First、Cardiotoxicity、Immune-Inflammatory、Organ-Toxicity 或 Translational Validation 模式，并始终给出 Lite、Standard、Advanced、Publication+ 四档工作量。它会推荐一个主路径，检查依赖一致性，例如 fixed drug + fixed adverse-effect endpoint + overlap targets + hub prioritization + enrichment，再输出核心科学问题、配置表、步骤流、图件计划、验证层级和最小可执行版本。引用模块要求 DOI/PMID 等稳定标识，且不得伪造引用。若请求涉及患者用药建议、剂量处方、多药暴露比较、纯药物警戒或湿实验主导项目，应停止并提示超出范围。