药品多维度综合分析

解决什么问题

药品评估常把临床、注册、市场和支付拆开：医生视角看证据，市场看准入，商务看竞品。结果是同一产品有多份口径不一致的材料，难以判断它能否立项、进院、谈判或向患者解释。drug-analysis 针对给定药品或治疗领域，把临床档案与商业评估合并成一份结构化报告，并明确哪些结论已查证、哪些只是推断、哪些还需核实。

如何工作

技能要求报告遵循固定外壳：元数据头、执行摘要、主体、关键结论与行动建议、待核实清单、来源与证据等级。主体按维度展开：

• 产品与机制：通用名、商品名、剂型、靶点、药理分类、一句话定位。
• 临床档案：适应症、循证三件套（关键研究、指南推荐、专家共识）、用法用量、PK、安全性、注册审批与在研管线。
• 商业评估：疾病市场、患者流漏斗、竞争格局、医保集采、支付方与药物经济学、渠道终端、处方者观念。
• 策略输出：SWOT、差异化定位、关键机会与风险；如要求，可生成带免责声明的科普素材。

关键约束是可溯源。批准文号、价格、集采状态、获批适应症等关键事实需要至少两个独立来源交叉校验；集采、医保、审批、在研等时效信息必须先检索再写，并标注 截至 YYYY-MM 与统计口径。查不到内容时保留章节并标注 待核实，禁止编造数字填充模板。

适用边界

适合产品立项、全面评估、向上汇报和内容创作前的事实整理。若未给出明确药品或治疗领域，技能会先追问。报告可用于内部战略参考，但不构成医疗建议、投资判断或替代专业尽调。