技能介绍

要解决的问题

藏药治疗溃疡性结肠炎（UC）的研究正从经验描述走向现代药理学验证，但实际工作中几个痛点反复出现：DSS 急慢性模型选择缺乏依据，DAI 评分靠人工计算容易出错，组织病理学描述维度不全，藏医"三因"理论与现代分子通路之间缺少可操作的对接框架。单独看每个环节都有标准可以参考，但把它们串成一条从实验设计到报告输出的完整链路，正是本技能要解决的问题。

核心能力与工作流程

技能以 DSS 诱导的小鼠模型为基础，覆盖从方案设计到数据分析的全流程。

模型选择：根据藏药传统用途判断走急性（3% DSS 7 天）还是慢性（2% DSS 循环）模型，含重金属成分时自动优先推荐急性方案并提示安全性监测。
DAI 评分与统计：通过 calc_uc_dai.py 脚本完成每日 DAI 计算、AUC 曲线下面积、Two-way ANOVA 与 Dunnett 多重比较，输出可直接用于 GraphPad Prism 的坐标数据。
病理评估：按改良 Dielman 评分体系对炎症浸润、隐窝破坏、病变范围、黏膜增厚四个维度打分，染色方案涵盖 HE、AB-PAS 和 Masson 三色。
机制推导：基于 TLR4/NF-κB、NLRP3 炎症小体、JAK-STAT 等通路，结合藏药活性成分文献数据库（如诃子酸→IKK/NF-κB↓、翼首草皂苷→TLR4/MyD88↓）进行靶点关联。
藏医理论对接：将"赤巴热毒"对应急性炎症，"培根黏液"对应慢性湿浊，"隆气紊乱"对应痛泻交替，所有理论关联均标注为推测性质。

适用边界

DSS 模型结果不能直接等同于人类 UC 疗效，阳性结果至少在 DSS + TNBS 两种模型中验证。急性 7 天数据仅反映早期抗炎效应，不能预测长期维持治疗。藏药复方的多靶点特性意味着单剂量组无法排除剂量依赖性靶点转换，至少需要 3 个剂量梯度。含有佐太成分的复方需在方案中标注重金属含量并做安全性检测。技能输出的药效学评价结论仅限动物实验分析，不可直接推及人体临床应用。