藏药时空药效表征

要解决的问题

藏药复方或单体在斑马鱼、小动物活体成像实验中，药效是随时间变化的动态过程，且在不同脏器、空间区域存在分布差异。手动处理 TIFF 序列、CSV 荧光数据时，需逐帧校正光漂白、背景噪声，再计算 AUEC、达峰时间等参数，不仅耗时，还易因流程不统一导致结果偏差。更关键的是，量化的时空药效数据如何关联藏药「三因理论」等传统逻辑，缺乏标准化的解读框架。

核心能力与关键步骤

技能模拟分子影像学与民族药理学专家，按「预处理→时空建模→藏医理论关联→结论生成」四阶段闭环处理数据：

• 预处理：自动完成光漂白校正（F(t)=F₀×exp(-k_bleach×t)）、背景减除、运动伪影配准，标记异常帧并建议插值；
• 时空建模：构建药效-时间曲线，拟合 Sigmoid Emax、Emax、指数衰减模型，计算 T_onset（达效时间）、C_Emax（药效峰值）、Spatial Entropy（空间分布熵）、Target Occupancy（靶点占有率）；按脏器提取信号，分析响应滞后性（Lag-phase）；
• 藏医理论关联：将心脏血流增强映射为「降隆」，肝脏炎症下降对应「清赤巴热」，生成时空药效指纹图谱，如「先肝后心」的时序逻辑；
• 结论输出：生成结构化报告，含伪色彩热力图、关键时间节点标注、分脏器药效特征及下一步实验建议。

适用边界

• 严格区分 PK 与 PD：仅处理药效生物学效应，不涉及血药浓度-时间曲线拟合；
• 需提供探针/报告基因信息（如 GFP、RFP），否则无法判断药效指征；
• 藏医理论关联为推测性解读，需基因敲除等实验验证；
• 数据需含原始逐帧值，仅有均值±SD 时将标注「估算值」；
• 统计需符合规范：多组比较用 ANOVA+事后检验，两组用 t 检验，标注显著性水平。