技能介绍

医药推广内容生产的三大痛点

医药产品经理在学术推广中常面临三类具体问题：一是多版本推广文案（DA）需面向不同受众（医生/药师/护士）、渠道（会议/拜访/线上）和篇幅（完整版/摘要版）生成，人工拆分易重复劳动且口径不一；二是说明书修订需严格遵循法规要求，手动梳理更新要点时易遗漏不良反应、禁忌等必备要素；三是学术会议幻灯片大纲需兼顾逻辑结构与讲者备注，单凭一句话需求难以快速形成合规且可汇报的框架。

技能的核心能力与工作流

该技能围绕上述问题提供三阶段支持：

多版本DA文案生成：按受众（临床医生版侧重机制+循证、药师版聚焦用法用量+相互作用）、适应症、渠道、篇幅四个维度拆分版本，生成前需与用户确认版本需求，避免无效产出。
说明书修订建议：基于更新要点自动生成修订条目，输出结构化建议文档，标注修订依据与合规注意事项。
学术会议PPT大纲：从一句话需求生成含讲者备注的幻灯片大纲，每页标注核心观点与过渡逻辑，便于后续套用模板制作PPT。

工作流包含需求澄清、内容组织、spec生成、渲染交付和合规自检五个步骤。需求模糊时需先通过澄清问句补全目标产品、受众、用途、版本等信息；渲染阶段调用 scripts/render.py 生成 .md/.docx 文档；交付前通过 scripts/compliance_check.py 自动检测违禁词（如“根治”“最佳”）和缺失要素（如“仅供医药专业人士参考”“批准文号”），仅提示不阻塞，需人工复核后确认。

适用边界与合规红线

该技能存在明确限制：不替代医学、法规、市场的专业终审，不联网核实最新文献，不生成“包治”“无副作用”等疗效承诺，不处理非医药场景（如合同、招标书）。生成内容需标注数据来源，超长文档需分批处理，对外材料必须经合规审批流程。渲染器输出格式不含 .pptx，PPT大纲需用户手动套用模板制作，避免将 Markdown 大纲误认为最终幻灯片文件。