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调研情报采集器（跨境检索·核验·交付）

调研情报采集器（跨境检索·核验·交付）

数据分析 更新于 2026.08.30

将以下提示词粘贴到你的 AI 对话框中：

请根据 https://skillhub.cn/install/skillhub.md，安装 @user_d66b1ba9/research-intel-collector

技能介绍

问题：当调研结果变成"看起来很专业"的幻觉

传统AI调研容易陷入两个陷阱：要么只从单一语言圈获取信息，形成认知偏差；要么生成看似专业实则虚构的引用，让决策者难以辨别真伪。特别是跨境调研中，语言壁垒、信息孤岛和时效性缺失，往往让重要结论失去可靠性。

工作方式：三段可审计的调研流水线

这个技能将复杂调研拆解为三个严格步骤：

  • 跨境检索：同时构造中英文检索式，并行抓取国际一手源（PubMed、ClinicalTrials.gov、USPTO等）与国内官方源（NMPA、CDE、CNIPA），确保不遗漏任何关键证据
  • 证据核验：每条关键事实必须通过双源交叉验证，标注置信度（高/中/低），自动识别并剔除"似是而非"的伪造引用
  • 可获取交付：优先交付原始文件，无法自动下载时提供直链和元数据，所有网页引用必须包含可点击URL

适用边界：不保证绝对准确，但保证诚实

  • 网络出口限制：境外源能否直连取决于运行环境，不可达时会明确告知并提供替代路径
  • 付费墙处理：遇到付费内容时标注"建议手动下载"，绝不假装已获取全文
  • 时效性要求：所有法规、临床、专利状态均标注检索日期，过期信息标记"需重新核验"

使用场景

  • 医药产品经理调研某靶点在全球范围内的临床试验进展，需从 ClinicalTrials.gov 等国际源获取最新注册信息
  • 专利分析师检索某项技术在中美欧三地的专利布局，需从 USPTO、EPO、CNIPA 获取官方登记信息
  • 学术研究者验证某篇论文的 DOI 和期刊信息是否真实存在，避免引用到伪造的学术资源
  • 投资分析师调研某生物医药公司的管线进展，需从公司IR页、Evaluate Pharma 等商业源获取信息

适合人员

  • 医药行业分析师，需要定期跟踪全球临床试验和监管动态，确保决策依据真实可靠
  • 专利代理人，需要为客户检索和验证中美欧三地的专利信息，避免遗漏关键法律状态
  • 学术研究员，需要引用真实存在的文献和临床试验数据，避免因AI幻觉导致的学术不端
  • 投资分析师，需要调研生物医药公司的管线和专利布局，为投资决策提供可验证的证据链