外贸出口检测与单证合规助手

外贸出口的三类重复痛点

外贸出口商在日常运营中，常被三类高频重复工作牵绊：检测报告看不懂关键结论，发票、箱单、提单等单证字段不一致导致清关延误，HS编码归类错误或认证要求遗漏引发合规风险。这些问题不仅耗时，还可能因专业判断不足埋下隐患。

核心能力与工作流程

检测报告处理

• 自动识别委托检测、型式试验、政府抽检等报告类型
• 对照 references/standards.md 核查CE、FDA、REACH等目标市场标准
• 逐项标注「合格/不合格/不适用」，高风险项标红并给出整改建议
• 调用 references/compliance_letters.md 生成英文合规说明函

单证一致性审核

• 按 references/document_checklist.md 清单逐项核查发票、箱单、提单字段
• 标记「✅一致 / ⚠️疑问 / ❌不一致」状态
• 多个文档时调用 scripts/doc_consistency.py 自动比对跨文档字段

合规性初筛

• HS编码：调用 scripts/hs_lookup.py 初步归类并参考 references/hs_codes.md
• 认证要求：通过 references/standards.md 查目的地准入清单
• 禁限运筛查：依据 references/export_restrictions.md 标注风险
• 出口管制：涉及EAR/CCL时，第一句话即提示人工复核

验货报告生成

• 收集订单号、品名、数量等基础信息
• 按标准清单核查外观/功能/包装/标签，输出结构化文字报告框架
• 照片与签名需人工补充

适用边界与注意点

• 定位：辅助初筛与文书生成，不替代报关员、合规顾问或律师的专业判断
• 关键输入：产品品类、出口目的地、检测标准、目标文件为所有模块必填项
• 红线提示：涉及出口管制（EAR/实体清单）、食品/药品/医疗器械时，首句必须警示咨询专业机构
• 不确定性标注：结论存疑时需标记「建议人工确认」，不臆断