藏药慢性疼痛药理学模型技能

问题：藏药镇痛药效评价缺乏可重复的实验框架

藏药在慢性疼痛领域的药效数据要获得国际认可，实验设计必须可重复、可对比。但 BENNETT-XIE（CCI）模型从手术到统计的每个环节都存在细节陷阱——结扎力度靠手感、痛阈检测参数不统一、分组样本量随意，任何一个变量失控都会让药效结论失去可信度。

技能如何工作

本技能围绕 CCI 模型建立了完整的药理学研究框架，核心能力包括：

• 手术造模 SOP：从术前准备到术后护理的全流程，含铬制羊肠线预处理、4 道松散结扎力度标准（神经直径缩窄 10–20%）
• 动物分组与样本量：标准七组设计（Naive / Sham / 模型 / 阳性药 / 低中高剂量），基于 von Frey 阈值变异系数（20–30%）估算每组 n 值
• 行为学评价体系：von Frey 机械痛阈、Hargreaves 热痛潜伏期、丙酮冷痛评分、自发疼痛观察，附带大鼠 / 小鼠参考数据
• 阳性药方案：加巴喷丁、普瑞巴林、吗啡等常用阳性药的剂量、途径与预期效应
• 统计与质量控制：造模成功判定标准、排除规则、统计方法选择表

使用流程：确认药物类型与研究阶段 → 加载 species-table / group-design / behavioral-assays 等参考文献 → 定制检测组合与给药方案 → 输出 Markdown 实验方案报告。

适用边界

• 技能提供的是文献框架而非操作培训，结扎力度等关键手感仍需预实验校准
• CCI 模型仅模拟外周神经压迫性疼痛，不适用于中枢性疼痛或糖尿病性神经病变
• 雌雄差异显著（雄性小胶质细胞介导、雌性 T 细胞介导），单一性别实验可能产生偏倚
• 所有动物实验必须通过 IACUC 审批并遵循 3R 原则