藏药专利初稿生成助手

藏药专利申请的核心痛点

藏药专利撰写面临两类典型问题：一是专业内容规范门槛高，处方需同时标注藏文名/拉丁学名，工艺需详细描述炮制步骤（如温度、时间参数），质量标准需符合《中国药典》鉴别、检查、含量测定要求，非专业人士易出现表述模糊或不符合行业惯例的问题；二是专利格式与权利要求布局复杂，需按中国发明专利规范组织背景技术、技术方案、具体实施方式等八节内容，权利要求需按“组合物→剂型→方法→用途”层级排列，手工梳理框架耗时且易遗漏关键模块。

技能的核心能力与工作流程

本技能通过结构化输入收集解决内容规范问题：系统性采集处方组成、剂型特征、制备工艺、质量标准四大必填信息（含发明名称、有益效果、权利要求等），确保藏药特有的药材基源、炮制参数等关键数据不遗漏；内置藏药专利专属框架，基于三因学说自动生成背景技术基础内容，按“现有技术不足→技术问题→技术方案→实施例”逻辑串联内容，支持至少1个包含完整工艺参数的实施例展开。

工作流程分四步推进：首先逐项收集必填信息（如处方重量份数、剂型类型、工艺温度/时间等），可选补充药效学数据、实施例详情；其次按专利规范填充框架，自动生成八节说明书结构；接着调用 scripts/generate_patent.py 脚本生成Word文档，支持命令行（python scripts/generate_patent.py --input input.json --output output.docx）或Python函数（generate_patent_from_input(data, output_path)）调用；最后输出文档并标注待人工完善的模块（如带“（待补充）”标记的章节）。

适用边界与注意点

• 生成文档为初稿模板，权利要求的保护范围需专利代理师确认措辞与层级布局；
• 实施例中的实验数据需用户自行验证真实性，不得虚构药效学或临床结果；
• 藏药特有的药材基源（如翼首草、榜嘎等）、炮制工艺（如热熔压敏胶法参数）、质量标准描述需专业人士复核，避免因行业术语偏差导致专利无效风险；
• 仅支持中国发明专利初稿生成，不涉及PCT申请或其他国家/地区专利格式适配。