设计评审检查清单生成器
将以下提示词粘贴到你的 AI 对话框中:
请根据 https://skillhub.cn/install/skillhub.md 将 @user_2241deda/design-review-checklist 安装到当前 AI 助手中。
技能介绍
在工程研发中,通用的设计评审清单往往流于形式。它们无法针对具体产品识别出的高风险失效模式进行重点验证,导致潜在问题流入量产阶段。这份「老岳把关版」清单生成技能旨在解决这一痛点。它不是简单的模板填充,而是基于用户提供的 DFMEA(设计失效模式及后果分析)数据,构建一套定制化、可追溯的评审逻辑,确保高风险项在设计冻结前被充分验证。
核心工作逻辑
该技能通过结构化步骤,将输入的工程数据转化为可执行的评审文档:
- 输入引导与数据收集:技能首先引导用户提供产品名称、类型(如汽车零部件、医疗器械、电子产品)以及关键的
DFMEA高风险项(如RPN≥100或S≥8的项目)。若无DFMEA数据,技能会提示先构建通用清单,并明确建议后续补充数据以精准标注优先级。 - 四阶段评审生成:自动生成覆盖概念、详细设计、设计验证和设计确认四个阶段的标准检查清单,涵盖从客户隐性需求识别到防错设计的全流程。
- DFMEA 动态关联:这是该技能的核心。它会将
DFMEA中的失效模式与具体评审条目建立映射。例如,针对RPN≥200或S≥8的失效项,自动标注为 重点评审,必须逐项确认,并在输出中强制关联。 - 行业特定要点匹配:根据产品类型自动注入行业规范。例如,针对医疗器械检查生物相容性与
UDI标识,针对电子产品检查EMC与热管理方案,针对汽车零部件检查IMDS与PPAP计划。
输出规范与应用
输出包含三部分:分阶段检查清单(含评审要点与判定结果栏)、DFMEA 关联条目对照表以及遗留问题追踪表。为了杜绝含糊不清的验收标准,每个条目都要求可验证,例如明确规定“检查焊接强度测试报告,判定标准≥XX MPa”,而不是模糊的“设计合理”。
适用边界与注意点
该技能专为需要严谨质量体系的硬件或系统开发团队设计,输出可直接用于设计评审会议或 APQP 文件包。由于其逻辑强依赖于 DFMEA 输入数据的质量,若没有准确的失效模式分析,生成的优先级标注将失去意义,此时只能退化为通用的基线检查。
使用场景
- 在零部件设计冻结前,需根据DFMEA高风险项生成评审清单,确保重点失效模式逐项确认
- 医疗器械项目评审会前,需要一份覆盖生物相容性、灭菌确认与UDI标识的专项检查清单
- 电子产品量产前,整理EMC、热管理与ESD防护的验证条目,并与DFMEA失效模式建立对照表
- APQP文件包整理阶段,需要将设计评审遗留问题汇总成带责任部门与计划完成日期的追踪表
适合人员
- 汽车零部件设计工程师:在产品量产前需要基于DFMEA高风险项生成分阶段评审清单,并向客户提交PPAP相关评审证据
- 医疗器械质量工程师:在设计确认阶段需要一份包含生物相容性、灭菌方式与UDI合规的专项评审清单
- 电子硬件研发负责人:在设计验证评审前需要核对EMC、热管理与ESD防护条目,并确认样件测试是否覆盖DFMEA失效模式
- APQP项目经理:在整理设计评审文件包时需要把遗留问题、责任部门与计划完成日期汇总成可追踪的表格