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药品规则校验

药品规则校验

数据分析 更新于 2026.08.29

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请根据 https://skillhub.cn/install/skillhub.md,安装 @user_0c7f1934/validatedrug。

技能介绍

解决什么问题

药品信息表(通常是 Excel)在多人维护时容易出现两类问题:一是数据本身自相矛盾,比如输液器标注「避光」,但「是否避光」列填的是「否」;二是重量、规格这类数值字段与材质描述对不上,比如玻璃瓶皮重不足 20g、塑料包装皮重超标。人工逐行核对不仅耗时,错误标注也难以标准化——不同的人可能把同一行标成不同颜色。这个技能把药品数据校验逻辑固化为版本化的规则集,让机器按统一标准逐行扫描,并把结果直接写回表格,方便后续追踪和修正。

如何工作

核心能力分三步:

  1. 读取表格并逐行应用校验规则(v7.3):规则集覆盖避光一致性、避光药库联动、玻璃/塑料包装皮重上下限、药品重量与规格的大小关系等。命中后每行会打上对应颜色,例如避光一致性问题标浅褐色、玻璃瓶皮重不足标浅蓝色、塑料包装皮重超标标浅绿色、重量与规格矛盾标浅红色。
  2. 按优先级叠加标注:一行同时触发多条规则时,只显示最高优先级的颜色——紫色、黄色、橙色规则优先于浅褐、浅绿、浅蓝规则,避免一行被多种颜色覆盖后无法辨认主因。
  3. 输出可交付的结果:

- 在源文件同目录生成 {原文件名}_校验结果.xlsx,问题行整行按颜色标色,备注列文字为黑色加粗;
- 批量模式下额外生成 校验报告/校验报告.html,包含错误分布环形图、各医院错误条形图、医院汇总表、TOP 20 问题明细与规则说明;
- 结构化数据写入 校验报告/汇总数据.json,便于接入后续分析流程。

支持三种使用粒度:单文件处理、文件夹批量处理、批量 + HTML 可视化报告,从本地试跑到整库巡检都覆盖。

适用边界与注意点

  • 规则集是版本化的(当前 v7.3),药品目录或包装规范更新时,需要同步调整规则,而不是手工改表格数据。
  • 关键词匹配基于名称/材质字段是否包含特定字符串(如「避光」「玻璃」「塑料」),命名不规范的条目可能漏判或误判。
  • 药品重量与规格的比较会跳过单位为「mg」的条目,单位混用的表格需要先统一单位。
  • 颜色标注反映的是「哪条规则优先命中」,低优先级问题可能仍存在于数据中,修正后应重新运行校验确认。
  • 输出文件写在源文件同目录或指定文件夹,批量处理前建议确认目录结构,避免结果文件散落各处。

使用场景

  • 药库数据上线前,需按 v7.3 规则逐行检查药品信息表,标注避光、皮重、规格矛盾
  • 各医院分别上报药品表时,需批量处理并生成含错误分布与医院对比的 HTML 报告
  • 怀疑药品重量与规格不符或玻璃瓶皮重不足时,需快速定位问题行并导出标注后的 Excel
  • 药品目录或包装规范更新后,需重跑规则校验确认存量数据是否仍然合规

适合人员

  • 医院药库数据管理员,需定期核对药品信息表是否符合避光与包装重量规则
  • 数据分析工程师,需批量校验多份 Excel 并产出可视化报告跟进整改
  • 药品信息表维护人员,需在数据入库前发现避光标注矛盾与皮重异常
  • 合规追溯人员,需留存带错误标注的校验结果与 HTML 报告作为存档依据