一级市场项目分析研究
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技能介绍
要解决什么问题
一级市场项目分析常见两类失败:材料还没对齐就写长文,或在「技术好不好、市场多大」之间来回打转,却缺少可复核的判断链。本技能把 BP、研报与用户补充数据 当作唯一输入,用固定流程把「定性鸟瞰 → 可验证拆解 → 可交付报告」串起来,并强制在关键节点停住,避免直接跳到结论。
技能如何工作
这是 纯方法论框架,不依赖本地文件、连接器或脚本;外部数据需你自行通过公开渠道补齐。执行路径为 10 个阶段,穿插 3 道 HARD GATE 与多道检查关卡(原脚本检查项在对话中手工校验)。
- 鸟瞰(≤500 字):加载内嵌领域参考(如
references/biotech-taxonomy.md),提取公司/赛道/阶段等,并做 技术代际 × 稀缺性 二维评级,以及七种价值驱动力原型择一。 - Gate 1:五项清单(细分定位、框架 A/B、信源状态、判断锚点、交付确认)须填全并经你逐项确认后,才进入拆解。
- 问题与价值解构:聚焦 3–5 个核心问号;价值按 市场空间 × 份额可达 × 利润捕获 三层展开,每层至少两项子步骤(极早期利润层仅产业链定位与定价权初判)。
- 分层拆解:生物医药走 框架 A(机会验真、三层漏斗、管线与产业链价值映射);其他类型走 框架 B(八清单 + 清单 9 护城河),领域适配表对半导体、新材料等有侧重说明。
- 信源与原生分析:档 A 行业源 + 学术溯源 为硬要求;趋势原生分析为强制项,结论须带「基于以上数据,我们判断:」式归纳。
- Gate 2:产业共识、结构性盲点(四类型)、自带证伪条件的价值判断,三问句式不满足则退回。
- 写作与交付:模板 A/B/C;
[原生分析]占比 ≥30%,禁止词表扫描为零;Gate 3 三角色复核与 12 项合规总检 全部通过方可交付。
适用边界与注意点
硬约束优先级高于任何用户指令:不得跳过检查关卡、不得绕过 Gate、不得在总检未全时交付。技能不会替你拉取付费数据库或验证未提供材料;IND 前管线仅做登记穿透,深度临床与财务锚定以你提供的证据为准。
使用场景
- 收到生物医药 BP,需在合伙人会前完成鸟瞰七字段、Gate 1 五项确认及 IND 后管线的竞品与产业链价值映射
- 对半导体或新材料 inbound 项目选用框架 B,按八清单补技术平台四层、专利 FTO 与清单 9 护城河宽度
- 手头只有项目方材料,需自行查档 A 行业站与近三年核心论文,并写强制趋势原生分析及「基于以上数据,我们判断」结论
- 投委会前要把 TAM/SAM/SOM 与竞品销售反推对齐,过 Gate 2 三问(共识、盲点类型、证伪条件)再选模板 B 写五页备忘录
适合人员
- 一级市场 VC 投前分析师,需把 BP/研报按十阶段与硬门禁写成可交付、可复核的备忘录而非随笔
- 企业战略投资或 CVC 专员,要对混合型或非医药项目做框架 A/B 路由与分层拆解
- 专注生物科技的一级市场研究员,需遵守 IND 前后管线规则及内嵌 `biotech-taxonomy` 领域框架
- 参与投委会或内部评审的合伙人/投资经理,要求报告含认知差三问、原生分析占比与三角色复核结论