不合格处理
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技能介绍
现场常踩的坑
来料、过程或成品一旦检出不合格,一线和 QE 往往卡在三件事:返工和返修分不清、该找谁签字说不清、处置单和 MRB 记录对不上批次。审核或客户复盘时,最容易被追问的是:为什么选这种处置方式、谁批准、返工后是否 100% 重检、让步有没有客户确认——资料链一断,就变成「加强管理」的空话。
本技能面向 质量工程师(QE) 与 MRB 主持人,把处置逻辑和记录结构固定下来;能否返工、是否涉及安全/法规、客户是否书面同意,仍由工程/质量人员与客户流程负责,技能不替你做技术终审。
技能如何帮你落地
- 五种处置方式:
返工、返修、让步接收、降级、报废——各给出适用条件、审批权限与风险提示,并附带审批权限矩阵(QE / 质量主管 / 技术主管 / 客户)。 - 结构化输出:一次性采集产品、缺陷、环节、数量/批次、行业等关键信息后,可生成 不合格处置单(隔离→处置→返工/返修记录→重检→最终处置)与 MRB 评审记录(参会方、决议、责任人、时限、验证方式)。
- 输出格式:同步提供
.txt与.md,内容一致,便于打印或复制流转,不生成 HTML/Word/Excel。 - 内置速查:红牌隔离五步、常见工序缺陷与处置倾向(如焊接气孔→返修、涂装色差→返工等),不确定处标注「待企业补充」。
典型流程:采集信息 → 按致命/严重/轻微分类与影响范围判定 → 给出处置建议 → 生成处置单与 MRB 记录 → 导出文档。信息不全时不强制锁交互,可用合理默认值并标 【待填写】 先出框架。
边界与铁律
- 不做:编造标准号或客户要求;不替代客户对让步/降级的书面确认;已出货场景会提示召回风险,安全/法规类缺陷应走报废。
- 固定提醒:返工 ≠ 返修;返工/返修后须 100% 重检(返修另加专项检验并标识「返修品」);同一件返工返修超过 2 次建议强制报废;让步须 限量、限期、限批 并提示客户追责风险。
- 与表单生成、计量追溯、8D、内审不符合项、供应商来料风险等场景,技能仅作联动提示,不自动发起外部流程。
使用场景
- 来料或过程检验发现批次不良,需判定返工、返修或报废并弄清 QE 与主管的签字路径
- 同一批不合格影响多工序,需召集 MRB 并形成含责任人与时限的评审记录
- 返工或返修作业完成后,需按规则填写重检项并更新处置单上的最终结论
- 认证或客户审核前,需把历史不合格单整理成可检索的处置台账与证据链
适合人员
- 负责来料/过程放行的质量工程师,检出不良后要在当天明确处置方式与审批人
- 主持材料评审委员会(MRB)的质量主管,需把多方意见写成一致决议并留档
- 产线检验员发现不良后需按红牌隔离五步挂牌,并提交含批次与数量的不合格事实给 QE
- 体系或客户审核对接人,需从散乱处置单中抽出闭环证据应对「谁批、是否重检」类追问