生物医药实验方案设计

要解决什么问题

机制研究、国自然预实验或 SCI 文章往往卡在「方案看起来完整，但文献滞后、创新点撞车、客户版里塞了试剂和编造预期」这几类坑。本技能把写方案之前必须做的文献锚定和交付文档的边界写进固定流程，面向科研服务或课题组里需要产出可审阅 Word 方案的场景。

技能如何工作

核心链条是 四锚点文献检索 → 创新性核查 → 固定模板成稿。

四锚点（结构必须是 1 综述 + 2 实验文章 + 1 博士论文检索建议）：

• 锚点 1：PubMed 检索当前年/上一年高分综述（如 Nature Reviews、Trends），确认领域框架；禁止用两年以前的综述顶替。
• 锚点 2～3：近两年原创实验文章（非 Review），分别锚定同疾病/场景范式与同分子机制，核对方法学与是否已有同类报道。
• 锚点 4：知网近 5 年博士论文——技能侧给出检索建议，由用户自行下载，用于对照国内完整实验框架。

创新性核查（写正文前三问）：核心分子在目标疾病是否已有报道；修饰/通路对效应分子的功能后果是否已知；A→C→B→疾病 整条故事是否已被完整报道。若撞车，应调整表述（如「首次系统研究」「在新场景验证已知机制」），而不是硬写「全球首创」。

方案结构与交付：按固定章节输出 .docx（可用 python-docx 或 docx npm 包）；图面板按 A-C-B-热点-疾病 排布，约 8～11 个大图；文末附四锚点文献清单（标题、期刊、年份、PMID）。预期成果只写论文篇数、目标期刊档次、专利/预实验等方向性目标，不写具体倍数、富集通路、单图「预期结果」等未做实验的数据。

适用边界与注意点

• 客户版 vs 内部版：客户版删除试剂货号、预算；预期成果用「预计/目标」等谨慎措辞。
• 知网博士论文无法代下，只能提供关键词与预期题目；检索结果应截图或记录标题供核实。
• 目标期刊档次需与实验体量一致（如纯细胞偏 3 区、细胞+动物偏 2 区）；声称冲 1 区需有临床样本等依据。
• 生成后需自检：锚点 2/3 必须为 Original Research，不能全是综述。