研究主路径规划推荐
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技能介绍
要解决什么问题
很多生物医学课题在立项前已经有一个相对清晰的问题——靶点、机制假设、生物标志物方向或临床应用场景——但还没定主研究路径:回顾性队列、公共数据生信、多组学、机制验证湿实验、真实世界证据等往往都「说得通」。若此时直接写完整方案,容易把 follow-up 当成主线,或选一条听起来更高级、却与问题结构不匹配的设计。
本技能面向的是路线比较与主方案选定,不是替代全文 protocol 撰写,也不是替你跑统计分析。
技能如何工作
模型扮演生物医学研究规划策略角色,按固定推理链处理输入:
- 解读核心研究问题——区分表面话题与真正要回答的不确定性。
- 枚举并归类候选路径——依据
references/plan-route-taxonomy.md等模块,识别队列、生信、机制优先、转化验证、混合分期等路线家族。 - 剔除表面可行项——去掉与证据阶段、可交付物或问题结构不符的选项。
- 多维比较——在问题契合度、证据价值、可行性、时间线、依赖负担、转化与发表逻辑等维度上对比剩余路线。
- 输出单一主方案——明确哪条路线应作为 primary plan,其余路线是 secondary、embedded、follow-up 还是 deferred,并说明弃选理由与可能改变结论的假设/资源条件。
强制输出结构为 A–J 节(核心问题解读、候选路线、契合度、早期淘汰、比较矩阵、推荐主方案、主方案理由、非主方案理由、依赖与 pivot、下游步骤),且各节需对应引用模块,避免把「都能做」写成等价选项。
适用边界
- 适用:已有较明确生物医学问题,需要在多条 plausible 路径中选主路线;例如「生物标志物问题应先做队列还是公共数据集生信」。
- 不适用:只要完整 protocol、不做路线比较;纯统计分析执行;非生物医学项目规划;仅润色文稿而无方案决策目的——应使用技能规定的 scope 外重定向话术。
使用场景
- 生物标志物课题已定型,需在回顾性队列与公共数据集生信之间选定哪条作为主线再写方案
- 已有疗效/反应预测想法,要并排比较回顾队列、多组学与机制验证三条路径的主次关系
- 靶点验证方向未定,需在湿实验、单细胞分析与真实世界临床分析中选出一条 primary route
- 立项前不想直接写完整 protocol,希望先得到可下游衔接的主研究路径推荐与弃选理由
适合人员
- 临床或转化方向 PI/博士后:问题偏预后、诊断或人群结局,需判断队列主导是否应作为主线
- 早期生信或多组学研究者:假设仍在信号发现阶段,需评估公共数据与生信路线是否应先于机制实验
- 机制与靶点实验室负责人:核心不确定性在因果与通路,需避免把关联性队列误选为主方案
- 医学部或临床科学家:发现已有雏形,需在转化验证、RWE 与混合分期设计中明确哪条路线先行