技能介绍

要解决什么问题

药企把品种从批件推进到「医保可报、医院可开、患者可及」，往往被职能拆成碎片：医保谈判、基药遴选、国采与省采、各省挂网联动、药事会与 DRG、ICER 与谈判底价、商保与惠民保特药——各条线政策版本不同、各省窗口与规则不一，还容易在「最新政策」「当前价格」上凭记忆下结论。

本技能面向大准入（Market Access）场景：用一条准入生命周期路径（上市→挂网→目录准入→医院→集采→续约）先定位产品阶段，再按需调用九类活动簇（医保 A、基药 B、集采 C、医院 D、药经 E、定价 F、商保 G、政策 GA H、上市前 I），把临床与支付价值转成可执行的申报、谈判与落地建议。

技能如何工作

入口判断：未给出明确产品/领域时会先追问；区分创新药、仿制药、中成药、生物药等路径差异，并区分中央策略与地方执行。
两轮机制：第一轮只做结构化事实采集（医保/基药/集采/挂网/进院/定价等字段并标注置信度），第二轮在锁死事实后再写分析与建议，降低编造风险。
三层横切规则（贯穿各簇）：政策结论必须原文溯源（官网、文号、日期、链接）；涉及政策时强制版本对比表（新增/删除/修改/制度化及对企业的含义）；按五维解读展开；挂网、惠民保、药事会等给出分省/分市差异，避免「全国通用」笼统结论。
输出规范：报告固定结构（元数据、执行摘要、主体、行动建议、待核实清单、来源与证据等级）；事实标 🔍，推测标 💭，无法查实标 ⚠️ 待核实；数值与政策须写口径与时效。
自包含知识：内置 references/（临床档案框架、循证分级、药经方法、挂网与谈判工具包等），执行簇时可 Read 调用，无需依赖其他 skill。

适用边界与注意点

边界声明中明确：纯医学证据生成、纯市场推广、纯注册申报等非准入主责不深做，以指路或接口清单为主；HEOR 证据生成需求由准入侧定义，执行可对接医学类能力。
涉及时效词（最新、当前、价格、对比等）时，技能要求先检索再作答；你仍需核对官方原文与本地执行口径，待核实项会集中列在输出末尾。
深度分「新人模式」（步骤与模板全开）与「资深模式」（框架与初稿为主）；不确定时默认新人模式。