多数据库文献采集器

要解决什么问题

做课题立项、临床问题梳理或转化研究规划时，你往往需要在 PubMed、Google Scholar、Web of Science 乃至预印本、试验注册库之间来回检索。各库字段与语法不同，若直接把结果堆成一张「大列表」，后续去重、筛标题/摘要时会丢失来源库与证据类型（同行评议、预印本、指南、试验等），也容易在模型输出里混入无法核验的 DOI 或链接。

本技能定位是 跨库候选文献池的采集与首轮整理，不是系统综述的最终纳入/排除，也不是在无检索前提下直接做证据综合。

技能如何工作

执行流程固定为七步，并强制引用内置 reference 模块（库选择、检索式构建、库内语法适配、记录归一化、初筛分层、去重准备等）：

1. 澄清采集目标：主题/临床问题、时间窗、研究类型偏好、语言与必须包含的来源类型。
2. 选库并说明理由：默认以 PubMed 为核心覆盖，Scholar 补广度，WoS 补引文索引；Embase、Cochrane、ClinicalTrials.gov、预印本服务器仅在问题需要时加入。
3. 构建与分库适配检索策略：控制词与同义词、疾病/暴露/干预/结局等要素；按库说明字段、语法与已知局限。
4. 采集并归一化记录：统一保留标题、摘要片段、作者、年份、期刊、PMID/DOI、直达链接、证据状态与来源库元数据。
5. 首轮优先级分层：Tier 1/2/3 与单独标注的 Tier P（预印本）；明确这不是最终纳入结论。
6. 为去重与筛查做准备：标明易重复字段、可能盲区，并建议下一步（澄清问题、去重筛查、精读、证据图谱等）。

输出必须包含 A–J 共十个章节（检索目标、库覆盖计划、策略摘要、分库适配、记录 schema、池摘要、优先级、去重就绪、漏检风险、下一步建议）。列出具体文献时，每条需可点击验证；无 DOI 须写明 DOI not available / not verified，不得编造。

适用边界与注意点

• 硬规则：不伪造文献；不把预印本标成同行评议；不把候选采集说成最终纳入；不抹平跨库元数据。
• 超出范围时应直接拒答并说明：仅要求最终纳排而无采集意图、占位引文、无检索意图的综合结论、非生物医学检索等。
• 问题过宽时，技能会收窄到可执行的采集目标并写明假设；采集阶段默认偏向高召回，窄检索仅在用户明确要求时采用。