技能介绍

医药管理层文档工作的重复成本

医药企业的高管和 BD/IR 团队每周要处理三类文档：会议纪要、董事会材料、面向投资人的路演文稿。现状通常是——录音转写后手工摘录行动项、从财报和管线表里复制数据再排版、反复调整章节结构以适配不同会议的诉求。这些操作本身不产生决策价值，却消耗大量时间，还容易遗漏 follow-up 事项。

这个技能做什么

@org-gfymbxku/wmqe-pharma-exec-meeting 针对企业高管/管理层下的会议与汇报子场景，提供三件事：

会议纪要生成：输入会议内容，产出结构化纪要并明确列出行动项（Action Items），交付 .docx。
董事会材料：输入核心数据和要点，生成专业董事会汇报材料，显著减少准备时间，交付 .docx。
投资者汇报：输入财务和管线数据，生成面向投资人的路演文稿，流程化输出为 .md。

工作流分为五个步骤：

明确场景与输入：根据诉求定位目标场景，收集文本描述、CSV/Excel 数据或参考文件。
组织内容：基于场景要点与领域知识，撰写章节、要点、表格等结构化内容。
产出 spec：将内容组织为 render.py 所需的 JSON spec（字段定义见 references/templates.md）。
渲染交付物：调用 scripts/render.py，通过 --format 与 --output 参数指定输出格式与路径，支持 md / html / docx / json 四种格式。
交付与复核：返回成品文档，并提示合规复核要求。

适用边界

生成的文档是内容骨架，不是可直接对外使用的定稿。医药行业涉及患者隐私、反商业贿赂、GSP/GMP、数据合规及广告宣传限制：所有产出仅供内部决策参考；用于推广、招投标、注册、合同等对外场景时，必须由具备资质的人员复核并走完合规审批流程，且不得包含未经证实的疗效或合规承诺。spec 的具体字段结构以仓库内 references/templates.md 为准。